Công nghệ hạt từ tính MagMAX

05/10/2022

1. Hạt từ tính là gì?

Hạt từ tính được tạo thành từ các hạt ôxít sắt cực nhỏ (20 đến 30 nm), chẳng hạn như magnetit (Fe3O4), mang lại cho chúng đặc tính siêu thuận từ. Hạt siêu thuận từ khác với các loại sắt từ phổ biến ở chỗ chúng chỉ biểu hiện đặc tính từ tính khi có từ trường bên ngoài. Tính chất này phụ thuộc vào kích thước nhỏ của các thành phần trong hạt từ và cho phép các hạt từ được tách ra ở dạng huyền phù, cùng với bất cứ thứ gì trong dung dịch. Vì chúng không hút nhau bên ngoài từ trường, chúng có thể được sử dụng mà không cần lo lắng về sự kết tụ không mong muốn.
Có rất nhiều loại hạt từ tính có sẵn trên thị trường. Các lớp phủ bề mặt và chất hóa học khác nhau mang lại cho mỗi loại hạt từ các đặc tính liên kết riêng, có thể được sử dụng để tách từ tính (tách chiết và tinh chế) axit nucleic, protein hoặc các phân tử sinh học khác một cách dễ dàng, hiệu quả và có thể mở rộng thêm các ứng dụng khác theo nhu cầu.
Tính dễ sử dụng này làm cho chúng dễ dàng tự động hóa và rất thích hợp cho nhiều ứng dụng, bao gồm chuẩn bị mẫu để giải trình tự thế hệ mới (NGS) và Real-time PCR, tinh sạch protein, chẩn đoán phân tử và miễn dịch, và thậm chí cả phân loại tế bào kích hoạt từ tính (MACS). Tách chiết bằng hạt từ cũng giảm bớt một số thách thức liên quan đến việc tách chiết axit nucleic từ các loại mẫu khác nhau.

Hình 1: Hạt từ

2. Công Nghệ Hạt Từ Magmax

Dynabeads® MyOne ™ SILANE là các hạt sắt từ đồng nhất, đường kính 1 μm. Các hạt từ tính bao gồm polystyrene liên kết cao với vật liệu từ tính. Các hạt từ được bao bọc oxit sắt bên trong và tạo ra bề mặt có tính chất hóa học giống silica. Sự tăng tính từ của những hạt này đảm bảo tính di động từ tính một cách nhanh chóng và tách chiết hiệu quả các axit nucleic (DNA / RNA). Các hạt từ này cũng có tốc độ lắng thấp và phản ứng động học thuận lợi để làm xét nghiệm tự động.

Hình 2. Hạt từ Dynabeads® MyOne ™ SILANE

Các hạt từ từ các nhà cung cấp khác thường có độ phân tán, phạm vi kích thước, diện tích bề mặt và khả năng liên kết là ngẫu nhiên. Điều này có thể ảnh hưởng đến độ tái lập của kết quả. Trong khi đó, Dynabeads® MyOne ™ SILANE phân tán đồng đều nhất trên thị trường hiện nay, được sản xuất với chất lượng được kiểm soát nghiệm ngặt để giúp đảm bảo độ tái lập cao nhất.

Hình 3. Dynabeads® MyOne ™ SILANE

Dynabeads® SILANE viral NA kit (MagMAX Viral/Pathogen Nucleic Acid Isolation Kit; MagMAX Viral/Pathogen Ultra Nucleic Acid Isolation Kit; MagMAX ViralPathogen II Nucleic Acid Isolation Kit; MagMAX Microbiome Ultra Nucleic Acid Isolation Kit) chứa Dynabeads® MyOne ™ SILANE và các bộ đệm cụ thể được tối ưu hóa để tách chiết DNA / RNA của virus từ các mẫu bệnh phẩm.
Dynabeads® SILANE genomic DNA kit (MagMAX DNA Multi-Sample Ultra 2.0 Kit; MagMAX Cell-Free Total Nucleic Acid Isolation Kit; MagMAX Cell-Free DNA Isolation Kit; MagMAX Saliva gDNA Isolation Kit; MagMAX™ mirVana™ Total RNA Isolation Kit) chứa Dynabeads® MyOne ™ SILANE và các bộ đệm cụ thể được tối ưu hóa để thu thập DNA/RNA bộ gen hoặc cfDNA/RNA.

3. Lợi ích của việc tách chiết dựa trên CÔNG NGHỆ HẠT TỪ TÍNH MAGMAX

Công nghệ hạt từ tính mang lại nhiều lợi ích so với các công nghệ tách chiết khác:
– Các hạt từ liên kết axit nucleic hiệu quả hơn các cột lọc, dẫn đến năng suất cao hơn và ổn định hơn.
– Ngoài ra, do không sử dụng cột lọc và bộ tách chiết pha rắn (vacuum manifold) nên không có nguy cơ tắc bộ lọc do các hạt tế bào trong mẫu. Vấn đề tắc nghẽn này đặc biệt đáng quan tâm đối với các mẫu giàu protein, thể tích lớn như máu toàn phần hoặc huyết tương thường được sử dụng để xét nghiệm vi rút.
– Dynabeads MyOne Silane có hóa chất bề mặt giống silica được tối ưu hóa với diện tích bề mặt đặc hiệu cao cho phép động học hiệu quả và có độ nhạy cao trong việc bắt giữ axit nucleic. Điều này làm cho Dynabeads MyOne Silane trở nên lý tưởng cho việc thu hồi RNA và DNA của virus hiện diện ở nồng độ thấp trong dịch cơ thể.
– Với quy trình tách chiết hạt từ trên thiết bị tách chiết KingFisher, điều đặc biệt là các hạt từ sẽ được duy chuyển qua các bước thay vì dung dịch như các thiết bị khác. Điều này giúp cho sản phẩm DNA/RNA sau tách chiết được tinh sạch hơn và sử dụng được cho các ứng dụng hạ nguồn như PCR, Real-time PCR, NGS, Microarray,…